“强直性肌营养不良”的版本间的差异
（修改1） |
小 （导入1个版本） |
（没有差异）
| |
2026年4月15日 (三) 12:05的最新版本
目录
实体介绍[编辑]
待补充
关系[编辑]
遗传因素[编辑]
同义词[编辑]
病理分型[编辑]
1 型和 2 型、DM2、DM1、1 型、2 型、[[强直性肌营养不良-病理分型-散发型强直性肌营养不良病例.强直性肌营养不良为多系统受累的常染色体显性遗传疾病,可累及骨骼肌 、心脏 、呼吸系统 、神经系统 、内分泌系统 、眼 、胃肠道多系统.本篇对一确诊的散发型强直性肌营养不良 Ⅰ 型|散发型强直性肌营养不良病例.强直性肌营养不良为多系统受累的常染色体显性遗传疾病,可累及骨骼肌 、心脏 、呼吸系统 、神经系统 、内分泌系统 、眼 、胃肠道多系统.本篇对一确诊的散发型强直性肌营养不良 Ⅰ 型]]
临床表现[编辑]
肌萎缩、肌球现象、肌病面容、肌无力、肌强直、肌肉进行性无力萎缩
并发症[编辑]
鉴别诊断[编辑]
发病部位[编辑]
心脏、中枢神经系统、胃肠道、内分泌系统、眼、骨骼肌、呼吸系统、神经系统
