“法布里病-实验室检查-基因检测、生物标志物”的版本间的差异
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疑似[[法布里病]]患者的诊断流程见图2。[[法布里病]]缺乏特异性症状，容易漏诊、误诊，患者出现症状至明确诊断时间平均为14.8年，最长可达几十年［37‑38］。因此，[[法布里病]]的诊断需结合临床表现、酶活性、[[基因检测、生物标志物]]等多项指标［2，23］。诊治过程中遇到疑似患者建议转诊至有资质的医院进行诊治。 | 疑似[[法布里病]]患者的诊断流程见图2。[[法布里病]]缺乏特异性症状，容易漏诊、误诊，患者出现症状至明确诊断时间平均为14.8年，最长可达几十年［37‑38］。因此，[[法布里病]]的诊断需结合临床表现、酶活性、[[基因检测、生物标志物]]等多项指标［2，23］。诊治过程中遇到疑似患者建议转诊至有资质的医院进行诊治。 | ||
2024年9月23日 (一) 12:01的最新版本
主实体：法布里病，关系：实验室检查 ，尾实体：基因检测、生物标志物
实体ID:11123060
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
中国法布雷病诊疗专家共识（2021年版）（中华医学会文献）[编辑]
疑似法布里病患者的诊断流程见图2。法布里病缺乏特异性症状，容易漏诊、误诊，患者出现症状至明确诊断时间平均为14.8年，最长可达几十年［37‑38］。因此，法布里病的诊断需结合临床表现、酶活性、基因检测、生物标志物等多项指标［2，23］。诊治过程中遇到疑似患者建议转诊至有资质的医院进行诊治。
