“肌萎缩侧索硬化-同义词-ALS”的版本间的差异

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实体ID:92611

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

诊断时运动单位估数的线性变化率是肌萎缩侧索硬化患者生存时间的影响因素（中华医学会文献）[编辑]

方法:收集2002年1月至2005年12月肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)患者129例,全部患者记录临床资料、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、电生理指标和神经功能等级评分

肌萎缩侧索硬化病人的非运动症状研究进展（中华医学会文献）[编辑]

肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种病因未明的致死性神经系统疾病,传统观点认为ALS是特异性损害运动神经元的变性疾病,肌萎缩侧索硬化的非运动症状,包括神经精神症状、睡眠障碍、自主神经症状、感觉症状等,通常会被误诊或没有给予足够的重视,严重影响病人的预后和生

浅析影响院前急救心肺复苏预后的相关因素（中华医学会文献）[编辑]

结果患者年龄、复苏应急时间、有无第一目击者心肺复苏(CPR)、实施CPR急救人员构成以及现场是否充分开展肌萎缩侧索硬化(ALS)检查等对成功率有较大影响.

肌萎缩侧索硬化实验模型及发病机制研究进展（中华医学会文献）[编辑]

肌萎缩侧索硬化(ALS)病因及发病机制的研究一直是神经科较棘手的问题。

62例肌萎缩侧索硬化的临床分析（中华医学会文献）[编辑]

目的探讨肌萎缩侧索硬化(AmyoTroPhiC LATErAl SClErosis,ALS)的临床和电生理特征.

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 主实体：[[肌萎缩侧索硬化]]，关系：[[同义词]] ，尾实体：[[ALS]]
-实体ID:''10907240''
+实体ID:''92611''
 ==关系介绍==
 待补充
 ==来源==
-===脊髓延髓肌萎缩症(肯尼迪病)（2019年版诊疗指南）（中华医学会文献）===
+===诊断时运动单位估数的线性变化率是肌萎缩侧索硬化患者生存时间的影响因素（中华医学会文献）===
-.[[肌萎缩侧索硬化]]（[[ALS]]）家族性[[ALS]]约占患者总数的5％～10％，多为常染色体显性遗传，极少数为X连锁遗传。
+方法:收集2002年1月至2005年12月[[肌萎缩侧索硬化]](amyotrophic lateral sclerosis,[[ALS]])患者129例,全部患者记录临床资料、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、电生理指标和神经功能等级评分
-===肌萎缩侧索硬化（2019年版诊疗指南）（中华医学会文献）===
+===肌萎缩侧索硬化病人的非运动症状研究进展（中华医学会文献）===
-[[肌萎缩侧索硬化]]（amyotrophic lateral sclerosis，[[ALS]]）是一种病因未明、主要累及大脑皮质、脑干和脊髓运动神经元的神经系统变性疾病。
+[[肌萎缩侧索硬化]]([[ALS]])是一种病因未明的致死性神经系统疾病,传统观点认为[[ALS]]是特异性损害运动神经元的变性疾病,[[肌萎缩侧索硬化]]的非运动症状,包括神经精神症状 、睡眠障碍 、自主神经症状 、感觉症状等,通常会被误诊或没有给予足够的重视,严重影响病人的预后和生
+===浅析影响院前急救心肺复苏预后的相关因素（中华医学会文献）===
+结果 患者年龄、复苏应急时间、有无第一目击者心肺复苏(CPR)、实施CPR急救人员构成以及现场是否充分开展[[肌萎缩侧索硬化]]([[ALS]])检查等对成功率有较大影响.
+===肌萎缩侧索硬化实验模型及发病机制研究进展（中华医学会文献）===
+[[肌萎缩侧索硬化]]([[ALS]])病因及发病机制的研究一直是神经科较棘手的问题。
+===62例肌萎缩侧索硬化的临床分析（中华医学会文献）===
+目的 探讨[[肌萎缩侧索硬化]](AmyoTroPhiC LATErAl SClErosis,[[ALS]])的临床和电生理特征.