“帕金森-药物治疗-度洛西汀”的版本间的差异
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===帕金森病患者疼痛治疗效果（中华医学会文献）=== | ===帕金森病患者疼痛治疗效果（中华医学会文献）=== | ||
| − | 结果:实验组治疗后的VAS评分为(2.30±0.38)分,显著低于参照组的(3.12±0.51)分,实验组的不良反应发生率低于参照组(7.14％ | + | 结果:实验组治疗后的VAS评分为(2.30±0.38)分,显著低于参照组的(3.12±0.51)分,实验组的不良反应发生率低于参照组(7.14％<23.81％),组间比较P<0.05.结论:为[[帕金森]]患者采用[[度洛西汀]]治疗,可有效减轻其痛感,且安全性较高,与美 |
===疏肝解郁胶囊联合度洛西汀治疗帕金森患者抑郁的临床效果（中华医学会文献）=== | ===疏肝解郁胶囊联合度洛西汀治疗帕金森患者抑郁的临床效果（中华医学会文献）=== | ||
疏肝解郁胶囊联合[[度洛西汀]]治疗[[帕金森]]患者抑郁的临床效果 | 疏肝解郁胶囊联合[[度洛西汀]]治疗[[帕金森]]患者抑郁的临床效果 | ||
