“血友病-实验室检查-基因检测”的版本间的差异

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===新生儿血友病A 11例病例系列报告(中华医学会文献)===
 
===新生儿血友病A 11例病例系列报告(中华医学会文献)===
结论 新生儿期多次凝血功能异常,以APTT延长为主,特别是延长>3倍者有或无出血表现均应考虑[[血友病]]可能,应行凝血因子活性水平测定及[[基因检测]]及早确诊,早期诊断和预防性输注凝血因子可改善预后.
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结论 新生儿期多次凝血功能异常,以APTT延长为主,特别是延长>3倍者有或无出血表现均应考虑[[血友病]]可能,应行凝血因子活性水平测定及[[基因检测]]及早确诊,早期诊断和预防性输注凝血因子可改善预后.

2024年7月6日 (六) 12:59的最新版本

主实体:血友病,关系:实验室检查 ,尾实体:基因检测

实体ID:10223318

关系介绍[编辑]

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来源[编辑]

新生儿血友病A 11例病例系列报告(中华医学会文献)[编辑]

结论 新生儿期多次凝血功能异常,以APTT延长为主,特别是延长>3倍者有或无出血表现均应考虑血友病可能,应行凝血因子活性水平测定及基因检测及早确诊,早期诊断和预防性输注凝血因子可改善预后.