“高血压-实验室检查-聚合酶链式反应”的版本间的差异
小 （导入1个版本） |
小 （导入1个版本） |
||
| 第7行： | 第7行： | ||
==来源== | ==来源== | ||
===血管紧张素转换酶醛固酮合酶α-内收蛋白基因多态性与肾损害的关系（中华医学会文献）=== | ===血管紧张素转换酶醛固酮合酶α-内收蛋白基因多态性与肾损害的关系（中华医学会文献）=== | ||
| − | 方法 应用[[聚合酶链式反应]](PCR)和限制性片段长度多态性(RFI,P)技术检测604例血压正常者及1080例血肌酐(Cr) | + | 方法 应用[[聚合酶链式反应]](PCR)和限制性片段长度多态性(RFI,P)技术检测604例血压正常者及1080例血肌酐(Cr)<2 mg/L[[高血压]]患者的ACE、CYPllB2、α-adducin基因多态性. |
===G蛋白β3基因多态性同维吾尔族人群高血压的关联分析（中华医学会文献）=== | ===G蛋白β3基因多态性同维吾尔族人群高血压的关联分析（中华医学会文献）=== | ||
方法采用较大样本巢式病例-对照研究(n=738),用[[聚合酶链式反应]](PCR)及限制性片段长度多态性(RFLP)技术对354例[[高血压]]患者及384例正常血压者GNB3基因C825T多态进行检测. | 方法采用较大样本巢式病例-对照研究(n=738),用[[聚合酶链式反应]](PCR)及限制性片段长度多态性(RFLP)技术对354例[[高血压]]患者及384例正常血压者GNB3基因C825T多态进行检测. | ||
2024年7月6日 (六) 12:56的最新版本
实体ID:4407252
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
血管紧张素转换酶醛固酮合酶α-内收蛋白基因多态性与肾损害的关系（中华医学会文献）[编辑]
方法 应用聚合酶链式反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFI,P)技术检测604例血压正常者及1080例血肌酐(Cr)<2 mg/L高血压患者的ACE、CYPllB2、α-adducin基因多态性.
G蛋白β3基因多态性同维吾尔族人群高血压的关联分析（中华医学会文献）[编辑]
方法采用较大样本巢式病例-对照研究(n=738),用聚合酶链式反应(PCR)及限制性片段长度多态性(RFLP)技术对354例高血压患者及384例正常血压者GNB3基因C825T多态进行检测.
