“肾癌-实验室检查-RT-PCR”的版本间的差异
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来源[编辑]
肾癌细胞中环氧合酶-2的高表达及NS398对肾癌细胞生长抑制和凋亡作用机制的研究(中华医学会文献)[编辑]
结果 NS398对肾癌786-0细胞具有较强的抑制作用,且这种抑制作用随浓度和时间的增加而增大,呈浓度依赖关系(P<0.05);RT-PCR和Western Blot结果表明,不同浓度NS398作用下的肾癌786-0细胞中,COX-2和Bcl-2的表达明显
KAI-1基因在晚期肾癌中表达降低(中华医学会文献)[编辑]
方法:采用RT-PCR方法检测35例肾癌及癌周正常肾组织KAI-1mRNA的表达.
bcl-2、cyclinD1、P27kip1在肾癌中的表达及相关性(中华医学会文献)[编辑]
方法 采用RT-PCR半定量方法检测42例肾癌患者(透明细胞癌33例,非透明细胞癌9例)癌组织和10例正常肾组织中bcl-2、cyclinD1、p27kip1mRNA的表达情况.
干扰素-α诱导肾癌细胞胸苷磷酸化酶表达对5-FU化疗敏感性的影响(中华医学会文献)[编辑]
方法采用不同浓度的干扰素-α2b处理肾癌细胞株786-0,应用RT-PCR和免疫印迹方法分别检测TP mRNA和TP蛋白水平变化.
曲格列酮诱导肾癌细胞的凋亡(中华医学会文献)[编辑]
方法:通过RT-PCR、Western blot方法,从mRNA及蛋白水平检测PPAR-γ在肾癌细胞株786-0、A498及正常肾来源的细胞株HK-2、HMCC中的表达,DNA梯度电泳、荧光显微镜观察曲格列酮诱导肾癌细胞凋亡的现象,Western blot