“难治性癫痫-发病部位-脑组织”的版本间的差异

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===氢质子核磁共振波谱分析在难治性癫痫患者中的应用价值(中华医学会文献)===
 
===氢质子核磁共振波谱分析在难治性癫痫患者中的应用价值(中华医学会文献)===
结果 [[难治性癫痫]]组NAA/Cr+Cho比值明显低于对照组(P<0.01)结论[[难治性癫痫]]患者[[脑组织]]中NAA、Cho、Cr等代谢产物信号发生改变,NAA强度下降,Cho、Cr升高,这有助于癫痫的病理生理基础研究.
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结果 [[难治性癫痫]]组NAA/Cr+Cho比值明显低于对照组(P&amp;lt;0.01)结论[[难治性癫痫]]患者[[脑组织]]中NAA、Cho、Cr等代谢产物信号发生改变,NAA强度下降,Cho、Cr升高,这有助于癫痫的病理生理基础研究.
  
 
===难治性癫痫患者脑组织胶质原纤维酸性蛋白和多药耐药基因蛋白的免疫电镜观察(中华医学会文献)===
 
===难治性癫痫患者脑组织胶质原纤维酸性蛋白和多药耐药基因蛋白的免疫电镜观察(中华医学会文献)===

2024年7月6日 (六) 12:47的最新版本

主实体:难治性癫痫,关系:发病部位 ,尾实体:脑组织

实体ID:647133

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

难治性颞叶癫痫病灶中Cx32与Cx43表达的研究(中华医学会文献)[编辑]

目的 分析难治性癫痫患者脑组织中缝隙连接蛋白32( Cx32)、连接蛋白43( Cx43)表达,探讨缝隙连接在癫痫发生发展中的作用.

氢质子核磁共振波谱分析在难治性癫痫患者中的应用价值(中华医学会文献)[编辑]

结果 难治性癫痫组NAA/Cr+Cho比值明显低于对照组(P&lt;0.01)结论难治性癫痫患者脑组织中NAA、Cho、Cr等代谢产物信号发生改变,NAA强度下降,Cho、Cr升高,这有助于癫痫的病理生理基础研究.

难治性癫痫患者脑组织胶质原纤维酸性蛋白和多药耐药基因蛋白的免疫电镜观察(中华医学会文献)[编辑]

目的在电镜水平上观察多药耐药基因蛋白(MDR1蛋白)和胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)在难治性癫痫患者脑组织的表达,确定其在细胞超微结构中的定位.

皮质发育不良性癫痫的超微形态学观察(中华医学会文献)[编辑]

目的 探讨伴皮质发育不良的难治性癫痫脑组织的超微形态学改变与癫痫发病机制的关系.

HSPA12A mRNA在难治性癫痫患者脑组织中高表达(中华医学会文献)[编辑]

HSPA12A mRNA在难治性癫痫患者脑组织中高表达