“哮喘-临床表现-上皮细胞脱落”的版本间的差异
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===1,25-二羟维生素D3对哮喘小鼠气道重塑及基质金属蛋白酶-9表达的影响（中华医学会文献）=== | ===1,25-二羟维生素D3对哮喘小鼠气道重塑及基质金属蛋白酶-9表达的影响（中华医学会文献）=== | ||
| − | 结果:①HE染色提示[[哮喘]]组与对照组相比出现炎性细胞浸润增多、[[上皮细胞脱落]]及平滑肌细胞层增厚等气道重塑改变,而VD组可部分逆转上述病理改变;②VD组的支气管内壁厚度、平滑肌层厚度和平滑肌细胞核数显著低于[[哮喘]]组,但仍高于对照组(P | + | 结果:①HE染色提示[[哮喘]]组与对照组相比出现炎性细胞浸润增多、[[上皮细胞脱落]]及平滑肌细胞层增厚等气道重塑改变,而VD组可部分逆转上述病理改变;②VD组的支气管内壁厚度、平滑肌层厚度和平滑肌细胞核数显著低于[[哮喘]]组,但仍高于对照组(P<0.05);③VD组肺组织M |
===1,25-二羟维生素D3对支气管哮喘小鼠气道重塑及基质金属蛋白酶9表达的影响（中华医学会文献）=== | ===1,25-二羟维生素D3对支气管哮喘小鼠气道重塑及基质金属蛋白酶9表达的影响（中华医学会文献）=== | ||
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===1,25-二羟维生素D2减轻哮喘小鼠的气道重塑（中华医学会文献）=== | ===1,25-二羟维生素D2减轻哮喘小鼠的气道重塑（中华医学会文献）=== | ||
| − | 结果 (1)[[哮喘]]组出现炎性细胞浸润增多、[[上皮细胞脱落]]及平滑肌细胞层增厚等气道重塑改变,而DEX组及VD组均可部分逆转上二述病理改变;(2)DEX组及VD组的支气管内壁厚度、平滑肌层厚度和平滑肌细胞核数显著低于[[哮喘]]组,但仍高于对照组(P | + | 结果 (1)[[哮喘]]组出现炎性细胞浸润增多、[[上皮细胞脱落]]及平滑肌细胞层增厚等气道重塑改变,而DEX组及VD组均可部分逆转上二述病理改变;(2)DEX组及VD组的支气管内壁厚度、平滑肌层厚度和平滑肌细胞核数显著低于[[哮喘]]组,但仍高于对照组(P<0.05);(3)D |
===咪喹莫特对哮喘小鼠Toll样受体7及IL-12、IL-13水平的影响（中华医学会文献）=== | ===咪喹莫特对哮喘小鼠Toll样受体7及IL-12、IL-13水平的影响（中华医学会文献）=== | ||
结果 ①[[哮喘]]组小鼠HE染色可见其小气道管壁增厚,分泌物增多,[[上皮细胞脱落]],排列紊乱,黏膜下有大量的炎症细胞浸润,主要以淋巴细胞为主. | 结果 ①[[哮喘]]组小鼠HE染色可见其小气道管壁增厚,分泌物增多,[[上皮细胞脱落]],排列紊乱,黏膜下有大量的炎症细胞浸润,主要以淋巴细胞为主. | ||
2024年7月6日 (六) 12:28的最新版本
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来源[编辑]
1,25-二羟维生素D3对哮喘小鼠气道重塑及基质金属蛋白酶-9表达的影响（中华医学会文献）[编辑]
结果:①HE染色提示哮喘组与对照组相比出现炎性细胞浸润增多、上皮细胞脱落及平滑肌细胞层增厚等气道重塑改变,而VD组可部分逆转上述病理改变;②VD组的支气管内壁厚度、平滑肌层厚度和平滑肌细胞核数显著低于哮喘组,但仍高于对照组(P<0.05);③VD组肺组织M
1,25-二羟维生素D3对支气管哮喘小鼠气道重塑及基质金属蛋白酶9表达的影响（中华医学会文献）[编辑]
结果 ①HE染色提示哮喘组与对照组相比出现炎性细胞浸润增多、上皮细胞脱落及平滑肌细胞层增厚等气道重塑改变,而1,25-(OH)2D3组可部分逆转上述病理改变;②1,25-(OH)2D3组的支气管内壁厚度、平滑肌层厚度和平滑肌细胞核数显著低于哮喘组,但仍高于
痰液细胞在哮喘患儿病程中的动态变化及意义（中华医学会文献）[编辑]
结论上皮细胞脱落可能与哮喘急性发作有关;嗜酸性粒细胞或中性粒细胞除造成上皮细胞脱落外,可能还发挥促上皮细胞再生的有益作用,有助于病情的恢复;淋巴细胞可能在维持哮喘慢性气道炎症中发挥作用.
1,25-二羟维生素D2减轻哮喘小鼠的气道重塑（中华医学会文献）[编辑]
结果 (1)哮喘组出现炎性细胞浸润增多、上皮细胞脱落及平滑肌细胞层增厚等气道重塑改变,而DEX组及VD组均可部分逆转上二述病理改变;(2)DEX组及VD组的支气管内壁厚度、平滑肌层厚度和平滑肌细胞核数显著低于哮喘组,但仍高于对照组(P<0.05);(3)D
咪喹莫特对哮喘小鼠Toll样受体7及IL-12、IL-13水平的影响（中华医学会文献）[编辑]
结果 ①哮喘组小鼠HE染色可见其小气道管壁增厚,分泌物增多,上皮细胞脱落,排列紊乱,黏膜下有大量的炎症细胞浸润,主要以淋巴细胞为主.
