“结直肠癌-实验室检查-SEPT9基因甲基化检测”的版本间的差异
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===SEPT9基因甲基化在直结肠癌早期诊断中应用的临床意义（中华医学会文献）=== | ===SEPT9基因甲基化在直结肠癌早期诊断中应用的临床意义（中华医学会文献）=== | ||
2024年7月6日 (六) 12:14的最新版本
主实体：结直肠癌，关系：实验室检查 ，尾实体：SEPT9基因甲基化检测
实体ID:2788199
目录
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
粪便SEPT9基因甲基化检测在结直肠癌早期诊断中的应用研究（中华医学会文献）[编辑]
结果 在126例结直肠癌中,癌组织SEPT9检出率为84.1%,癌旁组织检出率为7.9%,二者比较有统计学差异(P<0.01),特异性为92.1%;结直肠癌粪便SEPT9基因甲基化检测结果与组织检测结果一致;在各临床分期之间,SEPT9甲基化检出率无统计学
SEPT9基因甲基化在直结肠癌早期诊断中应用的临床意义（中华医学会文献）[编辑]
结论 因粪便中SEPT9基因甲基化检测在结直肠癌患者中的特异性和敏感度较高,可在临床中应用于直结肠癌的早期诊断.
SEPT9基因甲基化检测在结直肠癌早期诊断中的应用（中华医学会文献）[编辑]
SEPT9基因甲基化检测在结直肠癌早期诊断中的应用
外周血SEPT9基因甲基化检测在结直肠癌筛查及术后随访中的意义分析（中华医学会文献）[编辑]
结论 SEPT9基因甲基化检测可能作为评估结直肠癌风险和预后的一项重要检测指标.
