“结直肠癌-实验室检查-免疫组化法检测”的版本间的差异
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===NET-1在结直肠癌中的表达及临床病理意义（中华医学会文献）=== | ===NET-1在结直肠癌中的表达及临床病理意义（中华医学会文献）=== | ||
2024年7月6日 (六) 12:13的最新版本
主实体：结直肠癌，关系：实验室检查 ，尾实体：免疫组化法检测
实体ID:372214
目录
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
结直肠癌缺陷基因蛋白在大肠肿瘤中的表达及临床意义（中华医学会文献）[编辑]
结果:结直肠癌缺陷基因蛋白表达率:大肠粘膜及轻度不典型增生大肠腺瘤100%,中度不典型增生腺瘤93%,明显高于重度不典型增生腺瘤(45%)及大肠瘤(33%),P<0.05.结论:结直肠癌缺陷基因蛋白表达缺失与大肠腺瘤演变及大肠癌发展相关,免疫组化法检测结直
NET-1在结直肠癌中的表达及临床病理意义（中华医学会文献）[编辑]
方法:免疫组化法检测88例结直肠癌中NET-1基因蛋白的表达.
趋化因子在结直肠癌发病中的作用（中华医学会文献）[编辑]
方法:选取结直肠癌患者20例,取癌组织(肠癌组)及其邻近的正常肠黏膜组织(对照组),免疫组化法检测其GROα和CKLF-2蛋白的表达.
NOD2和TRAF2在结直肠癌中的表达（中华医学会文献）[编辑]
方法:选取结直肠癌患者31例,取癌组织(肠癌组)及其邻近的正常肠黏膜组织(对照组),免疫组化法检测其NOD2和TRAF2蛋白的表达.
Ubc9在结直肠癌中的表达及其与化疗药物敏感性之间的关系（中华医学会文献）[编辑]
方法:收集手术切除的结直肠癌及癌旁新鲜标本50例,腺瘤30例,免疫组化法检测Ubc9蛋白的表达,分析其表达与患者临床病理资料的关系.
