“心律失常-病因-HERG基因的N588K突变”的版本间的差异
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2024年7月6日 (六) 14:00的版本
主实体:心律失常,关系:病因 ,尾实体:HERG基因的N588K突变
实体ID:10936555
关系介绍
待补充
来源
心脏离子通道病的研究进展(中华医学会文献)
SQTl可由HERG基因的N588K突变所引起,N588K突变导致,h电流的功能放大,从而引起复极相外向电流的增加,使动作电位时程缩短,动作电位时程和有效不应期不均匀缩短是心律失常发生的机制。