“淋巴管肌瘤病-发病部位-肺部”的版本间的差异

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===多层螺旋CT对肺淋巴管肌瘤病的诊断价值(中华医学会文献)===
 
===多层螺旋CT对肺淋巴管肌瘤病的诊断价值(中华医学会文献)===
 
3讨论[[淋巴管肌瘤病]]是少见的多系统疾病,由[[肺部]]、腹膜后和纵膈的平滑肌细胞进行性增生,导致肺组织内囊肿及腹膜腔后和纵膈的淋巴管肌瘤。
 
3讨论[[淋巴管肌瘤病]]是少见的多系统疾病,由[[肺部]]、腹膜后和纵膈的平滑肌细胞进行性增生,导致肺组织内囊肿及腹膜腔后和纵膈的淋巴管肌瘤。
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===以腹膜后包块为特征的淋巴管肌瘤病1例(中华医学会文献)===
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摘要 [[淋巴管肌瘤病]](LAM)是血管周上皮样细胞肿瘤(PEComa)家族的一种间叶源性肿瘤,常发生于[[肺部]],肺外LAM罕见。

2024年7月6日 (六) 10:05的最新版本

主实体:淋巴管肌瘤病,关系:发病部位 ,尾实体:肺部

实体ID:10929060

关系介绍[编辑]

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来源[编辑]

多层螺旋CT对肺淋巴管肌瘤病的诊断价值(中华医学会文献)[编辑]

3讨论淋巴管肌瘤病是少见的多系统疾病,由肺部、腹膜后和纵膈的平滑肌细胞进行性增生,导致肺组织内囊肿及腹膜腔后和纵膈的淋巴管肌瘤。

以腹膜后包块为特征的淋巴管肌瘤病1例(中华医学会文献)[编辑]

摘要 淋巴管肌瘤病(LAM)是血管周上皮样细胞肿瘤(PEComa)家族的一种间叶源性肿瘤,常发生于肺部,肺外LAM罕见。