“遗传性低镁血症-病因-TRPM7基因突变”的版本间的差异
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2024年7月6日 (六) 10:04的最新版本
主实体:
遗传性低镁血症
,关系:
病因
,尾实体:
TRPM7基因突变
实体ID:
10924864
关系介绍
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]
待补充
来源
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]
缺血性脑卒中与瞬时受体电位M7通道的研究进展(中华医学会文献)
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]
临床报道
TRPM7基因突变
会导致
遗传性低镁血症
及继发性低钙血症(HSH)[26]。
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