“21-羟化酶缺乏症-同义词-21hydroxylasedeficiency”的版本间的差异
小 (导入1个版本) |
小 (导入1个版本) |
(没有差异)
| |
2024年7月6日 (六) 10:04的最新版本
主实体:21-羟化酶缺乏症,关系:同义词 ,尾实体:21hydroxylasedeficiency
实体ID:10924317
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
山西省21-羟化酶缺乏症基因型与临床表型相关性分析(中华医学会文献)[编辑]
21-羟化酶缺乏症(21hydroxylasedeficiency,21-OHD)是一种皮质醇合成障碍性常染色体隐性遗传病。