“遗传性血管性水肿-病因-功能性CIlNH缺乏”的版本间的差异
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2024年7月6日 (六) 10:04的最新版本
主实体:遗传性血管性水肿,关系:病因 ,尾实体:功能性CIlNH缺乏
实体ID:10921218
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
遗传性血管性水肿误诊11年一例报道(中华医学会文献)[编辑]
遗传性血管性水肿是一种罕见病,是目前唯一能通过治疗得到控制的遗传性补体缺失性疾病,是由功能性CIlNH缺乏引起的一种常染色体显性遗传性病,又称C1INH缺乏症。