“胰腺癌-实验室检查-VEGF”的版本间的差异
小 （导入1个版本） |
小 （导入1个版本） |
||
| 第13行： | 第13行： | ||
===胰腺癌CT灌注成像表现及其生物学相关性研究（中华医学会文献）=== | ===胰腺癌CT灌注成像表现及其生物学相关性研究（中华医学会文献）=== | ||
| − | [[VEGF]]在[[胰腺癌]]呈强阳性表达者8例,弱阳性表达者3例,在慢性胰腺炎中呈强阳性表达者1例,弱阳性表达者8例,[[VEGF]]的表达阳性率在慢性胰腺炎、[[胰腺癌]]差异有统计学意义(P | + | [[VEGF]]在[[胰腺癌]]呈强阳性表达者8例,弱阳性表达者3例,在慢性胰腺炎中呈强阳性表达者1例,弱阳性表达者8例,[[VEGF]]的表达阳性率在慢性胰腺炎、[[胰腺癌]]差异有统计学意义(P<0.01). |
===VEGF和MMP-9在胰腺癌侵袭转移中的表达及临床意义（中华医学会文献）=== | ===VEGF和MMP-9在胰腺癌侵袭转移中的表达及临床意义（中华医学会文献）=== | ||
2024年7月6日 (六) 09:58的最新版本
实体ID:85727
目录
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
胰腺癌组织中p53、血管内皮生长因子的表达与血管生成的关系及其临床意义（中华医学会文献）[编辑]
多元回归分析显示p53、VEGF和MVD都不是影响胰腺癌预后的独立因素.
胰腺癌CXCR-4、MMP-2、VEGF的表达及其与肿瘤生物学行为的关系（中华医学会文献）[编辑]
结果 47例胰腺癌组织中CXCR-4、MMP-2及VEGF的阳性表达率分别为72.3%、66.0%和61.7%,三者均与胰腺癌的转移、临床分期和预后有关(x2=5.84～12.69,P＜0.05),而与患者性别、年龄、肿瘤大小和组织学分化无关(X2=0.0
胰腺癌CT灌注成像表现及其生物学相关性研究（中华医学会文献）[编辑]
VEGF在胰腺癌呈强阳性表达者8例,弱阳性表达者3例,在慢性胰腺炎中呈强阳性表达者1例,弱阳性表达者8例,VEGF的表达阳性率在慢性胰腺炎、胰腺癌差异有统计学意义(P<0.01).
VEGF和MMP-9在胰腺癌侵袭转移中的表达及临床意义（中华医学会文献）[编辑]
结果:VEGF、MMP-9表达阳性率胰腺癌组织较癌旁组织、正常组织差异有统计学意义(VEGF:77.14% vs 5.71%,12.86%,P＜0.01;MMP-9:68.57% vs 8.57%,5.71%,P＜0.01):在大小为＜2 cm、2-4 c
胰腺癌组织中CXCR-4、VEGF的表达变化及意义（中华医学会文献）[编辑]
方法 采用免疫组化PV6000法检测47例胰腺癌组织中的CXCR-4及VEGF.结果 本组CXCR-4及VEGF的阳性率分别为72.3%和61.7%.
