“动脉粥样硬化-病因-位点C677→T基因突变”的版本间的差异
小 (导入1个版本) |
小 (导入1个版本) |
(没有差异)
| |
2024年7月6日 (六) 09:38的最新版本
主实体:动脉粥样硬化,关系:病因 ,尾实体:位点C677→T基因突变
实体ID:8472513
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
亚甲基四氢叶酸还原酶C677T基因多态性与原发性高血压患者颈动脉粥样斑块形成的相关性研究(中华医学会文献)[编辑]
结论MTHFR C677T基因多态性可能与高血压患者颈动脉粥样斑块形成有关,位点C677→T基因突变可能通过高同型半胱氨酸血症促进动脉粥样硬化的发展。