“哮喘-实验室检查-GM-CSF”的版本间的差异
小 (导入1个版本) |
小 (导入1个版本) |
||
| 第10行: | 第10行: | ||
===茶硷抗哮喘气道炎症作用的临床研究(中华医学会文献)=== | ===茶硷抗哮喘气道炎症作用的临床研究(中华医学会文献)=== | ||
| − | 方法:研究对象随机分为:正常组30例,茶硷组24例,地塞米松组24例,分别测定实验前及用药2周后各组血清[[GM-CSF]]、外周血EOS及FEV1.结果:[[哮喘]]急性发作期,茶硷组和地塞米松组[[GM-CSF]]、EOS水平都显著高于正常组(P | + | 方法:研究对象随机分为:正常组30例,茶硷组24例,地塞米松组24例,分别测定实验前及用药2周后各组血清[[GM-CSF]]、外周血EOS及FEV1.结果:[[哮喘]]急性发作期,茶硷组和地塞米松组[[GM-CSF]]、EOS水平都显著高于正常组(P<0.01). |
===血GM-CSF、EOS联合检测对哮喘气道炎症的评价(中华医学会文献)=== | ===血GM-CSF、EOS联合检测对哮喘气道炎症的评价(中华医学会文献)=== | ||
2024年7月6日 (六) 09:33的最新版本
实体ID:1773920
目录
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
哮喘患儿环氧化酶-2、白细胞介素-8、GM-CSF水平变化及意义(中华医学会文献)[编辑]
哮喘患儿环氧化酶-2、白细胞介素-8、GM-CSF水平变化及意义
茶硷抗哮喘气道炎症作用的临床研究(中华医学会文献)[编辑]
方法:研究对象随机分为:正常组30例,茶硷组24例,地塞米松组24例,分别测定实验前及用药2周后各组血清GM-CSF、外周血EOS及FEV1.结果:哮喘急性发作期,茶硷组和地塞米松组GM-CSF、EOS水平都显著高于正常组(P<0.01).
血GM-CSF、EOS联合检测对哮喘气道炎症的评价(中华医学会文献)[编辑]
方法研究对象分为正常组30例,哮喘组92例分为哮喘急性发作期和症状控制2周后各48例和44例,分别测定GM-CSF、EOS、FEV1.结果哮喘发作期,血GM-CSF、EOS都较正常组和症状控制2周明显升高(P<0.01);症状控制2周后,GM-CSF、EO