“Alport综合征-发病部位-肾脏”的版本间的差异

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主实体:Alport综合征,关系:发病部位 ,尾实体:肾脏

实体ID:1247997

关系介绍[编辑]

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来源[编辑]

儿童Alport综合征30例肾脏和皮肤IV胶原分布特点(中华医学会文献)[编辑]

目的 通过分析30例Alport综合征(AS)患儿肾脏和皮肤Ⅳ胶原分布特点,探讨Ⅳ胶原分布与临床表型的关系.

Alport综合征研究进展(中华医学会文献)[编辑]

Alport综合征是一种具有特征性的肾脏、眼部及耳部病变的遗传性疾病,本文主要对其发病机制、遗传方式、临床表现等进行综述.

Alport综合征遗传学研究进展(中华医学会文献)[编辑]

Alport综合征是一种具有特征性的肾脏、耳部及眼部病变的遗传性疾病.

Alport综合征的临床及听力学表现(中华医学会文献)[编辑]

方法回顾性分析经我院确诊为Alport综合征的9例患者临床资料,包括耳科、肾脏和眼科情况.

Alport综合征眼部表现(中华医学会文献)[编辑]

Alport综合征(Alport syndrome,AS)是一种主要累及肾脏,同时伴眼、耳等其他器官损害的遗传性疾病,具有多种遗传方式.