“黏多糖贮积症”的版本间的差异
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2024年7月5日 (五) 17:33的版本
目录
实体介绍
待补充
关系
药物治疗
手术治疗
病理分型
Ⅰ型、Ⅶ型、MPSI-S、皮-罗综合征、MPSI—H、ⅣA型、I型、Ⅲ型、Grouzon综合征、软骨发育不全等);下颌骨发育不全,如皮-罗综合征、黏多糖贮积症Ⅱ型、黏多糖贮积症I型、Ⅱ型、软骨发育不全等);下颌骨发育不全,如皮-罗综合征、MPSⅡ型
发病部位
相关(症状)
就诊科室
辅助治疗
同义词
mucopolysaccharidosis、muc叩olysaccharidosis、MPSs、MPS、mu∞polysaccharidoses、mucopolysaccharidoses
发病年龄
并发症
实验室检查
硫酸软骨素、硫酸角质素、硫酸类肝素、尿甲苯胺兰检测、硫酸皮肤素、酶学分析、酶活性测定
病因
临床表现
面部色素沉着或脱失、智力落后、认知障碍、骨骼系统异常、肝脾肿大、视网膜变性、患者智力正常、感音神经性听力损失、视神经病变、肝脾增大、角膜混浊、骨骼畸形、颅面部畸形,如黏多糖贮积症、Silver‑Russell综合征等(Silver‑Russellsyndrome,SRS)[49,91];②面部色素沉着或脱失、严重胎儿水肿、面容粗陋、异常面容、角膜增厚变硬、粗糙面容、生长落后、关节僵硬或松弛、角膜和巩膜病变、腕关节松弛、轻度脊柱骨骺发育不良、脏器肿大
相关(导致)
子图信息
黏多糖贮积症子图(包含鉴别诊断疾病)的统计信息为:节点数14142,关系数15528