“心力衰竭-实验室检查-聚合酶链式反应”的版本间的差异
小 （导入1个版本） |
（修改1） |
||
| 第10行： | 第10行： | ||
===血管紧张素转化酶与血管紧张素Ⅱ 1型受体基因多态性与心力衰竭预后的相关性研究（中华医学会文献）=== | ===血管紧张素转化酶与血管紧张素Ⅱ 1型受体基因多态性与心力衰竭预后的相关性研究（中华医学会文献）=== | ||
| − | 方法:用[[聚合酶链式反应]](PCR)方法鉴定432例左室收缩功能障碍性[[心力衰竭]]左室射血分数[(LVEF) | + | 方法:用[[聚合酶链式反应]](PCR)方法鉴定432例左室收缩功能障碍性[[心力衰竭]]左室射血分数[(LVEF)<0.45]患者的ACE、AT1 R基因型,分析ACE、AT1 R基因多态性以及其协同作用对[[心力衰竭]]患者生存率的影响. |
2022年9月22日 (四) 13:56的版本
主实体：心力衰竭，关系：实验室检查 ，尾实体：聚合酶链式反应
实体ID:250190
目录
关系介绍
待补充
来源
血管紧张素Ⅱ1型受体基因多态性与心力衰竭预后的相关性研究（中华医学会文献）
用聚合酶链式反应(PCR)方法鉴定AT1R基因A1166C位点基因型,分析AT1RA1166C基因多态性对心力衰竭患者生存率的影响.
血管紧张素转化酶与血管紧张素Ⅱ 1型受体基因多态性与心力衰竭预后的相关性研究（中华医学会文献）
方法:用聚合酶链式反应(PCR)方法鉴定432例左室收缩功能障碍性心力衰竭左室射血分数[(LVEF)<0.45]患者的ACE、AT1 R基因型,分析ACE、AT1 R基因多态性以及其协同作用对心力衰竭患者生存率的影响.
