“遗传性低镁血症-病因-TRPM7基因突变”的版本间的差异

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2024年6月5日 (三) 11:28的版本

主实体:遗传性低镁血症,关系:病因 ,尾实体:TRPM7基因突变

实体ID:10924864

关系介绍

待补充

来源

缺血性脑卒中与瞬时受体电位M7通道的研究进展(中华医学会文献)

临床报道TRPM7基因突变会导致遗传性低镁血症及继发性低钙血症(HSH)[26]。