“21-羟化酶缺乏症-同义词-21hydroxylasedeficiency”的版本间的差异
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2024年6月5日 (三) 11:28的版本
主实体:21-羟化酶缺乏症,关系:同义词 ,尾实体:21hydroxylasedeficiency
实体ID:10924317
关系介绍
待补充
来源
山西省21-羟化酶缺乏症基因型与临床表型相关性分析(中华医学会文献)
21-羟化酶缺乏症(21hydroxylasedeficiency,21-OHD)是一种皮质醇合成障碍性常染色体隐性遗传病。