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| | ===普拉德-威利综合征（2019年版诊疗指南）（中华医学会文献）=== | | ===普拉德-威利综合征（2019年版诊疗指南）（中华医学会文献）=== |
| | [[普拉德-威利综合征]]（Prader-willi syndrome, [[PWS]]）是一种罕见的、涉及基因印记的遗传性疾病。 | | [[普拉德-威利综合征]]（Prader-willi syndrome, [[PWS]]）是一种罕见的、涉及基因印记的遗传性疾病。 |
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| − | ===非甲状腺疾病综合征对儿童甲状腺功能的影响和预后（中华医学会文献）===
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| − | [[普拉德-威利综合征]](Prader-Willisyndrome，[[PWS]])是一种基因组印记相关的疾病，是引起肥胖最常见的遗传综合征。
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2024年5月24日 (五) 03:43的版本
主实体：普拉德-威利综合征，关系：同义词 ，尾实体：PWS
实体ID:10905850
关系介绍
待补充
来源
普拉德-威利综合征的分子遗传诊断:一种连锁分析方法的初步建立（中华医学会文献）
普拉德-威利综合征(Prader-Willi Syndrome,PWS)是一种基因组印记相关的疾病,是引起肥胖最常见的遗传综合征.
靳三针治疗普拉德-威利综合征个案报道（中华医学会文献）
普拉德-威利综合征(PWS)是一种罕见的先天性多系统综合征,目前尚无特效的治疗方法,现代医学主要以饮食、行为干预、激素治疗及对症支持治疗为主,而中医治疗普拉德-威利综合征的文献目前则仍然稀缺.
普拉德-威利综合征（2019年版诊疗指南）（中华医学会文献）
普拉德-威利综合征（Prader-willi syndrome, PWS）是一种罕见的、涉及基因印记的遗传性疾病。
