“21-羟化酶缺乏症-遗传因素-常染色体隐性遗传”的版本间的差异
（修改1） |
小 （导入1个版本） |
||
| 第8行： | 第8行： | ||
===21-羟化酶缺乏症（2019年版诊疗指南）（中华医学会文献）=== | ===21-羟化酶缺乏症（2019年版诊疗指南）（中华医学会文献）=== | ||
[[21-羟化酶缺乏症]]（21-hydroxylase deficiency，21-OHD）是先天性肾上腺增生症（congenital adrenal hyperplasia，CAH）中最常见的类型，是由于编码 21-羟化酶的 CYP21A2 基因缺陷导致肾上腺皮质类固醇激素合成障碍的一种先天性疾病，呈[[常染色体隐性遗传]]。 | [[21-羟化酶缺乏症]]（21-hydroxylase deficiency，21-OHD）是先天性肾上腺增生症（congenital adrenal hyperplasia，CAH）中最常见的类型，是由于编码 21-羟化酶的 CYP21A2 基因缺陷导致肾上腺皮质类固醇激素合成障碍的一种先天性疾病，呈[[常染色体隐性遗传]]。 | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
