“帕金森综合征-病因-ATP1A3基因突变”的版本间的差异

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2021年10月21日 (四) 08:24的版本

主实体:帕金森综合征,关系:病因 ,尾实体:ATP1A3基因突变

实体ID:8804304

关系介绍

待补充

来源

ATP1A3基因突变致儿童期起病快发病性肌张力障碍-帕金森综合征一家系并文献复习(中华医学会文献)

ATP1A3基因突变致儿童期起病快发病性肌张力障碍-帕金森综合征一家系并文献复习