“腓骨肌萎缩症-病因-Cx32基因突变”的版本间的差异

来自cpubmedkg
跳转至: 导航搜索
(导入1个版本)
(导入1个版本)
 
(没有差异)

2024年7月6日 (六) 13:00的最新版本

主实体:腓骨肌萎缩症,关系:病因 ,尾实体:Cx32基因突变

实体ID:4506634

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

X-连锁隐性遗传的腓骨肌萎缩症与Cx32基因突变(中华医学会文献)[编辑]

目的探讨X-连锁隐性遗传的腓骨肌萎缩症(CMTXR)与Cx32基因突变的关系.