“哮喘-药物治疗-α-SMA”的版本间的差异

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===川芎嗪对哮喘不同时段肺组织α-SMA干预机制的实验研究(中华医学会文献)===
 
===川芎嗪对哮喘不同时段肺组织α-SMA干预机制的实验研究(中华医学会文献)===
结果 与正常组比较,在激发[[哮喘]]后1周肺组织[[α-SMA]]的表达显著升高(P<0.05),2周后表达更加显著(P<0.001);与[[哮喘]]模型组比较,各用药干预组[[α-SMA]]的表达均显著降低(P<0.001),且随着干预时间的延长降低幅度增大,川芎嗪大剂量干预组与地塞
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结果 与正常组比较,在激发[[哮喘]]后1周肺组织[[α-SMA]]的表达显著升高(P&amp;lt;0.05),2周后表达更加显著(P&amp;lt;0.001);与[[哮喘]]模型组比较,各用药干预组[[α-SMA]]的表达均显著降低(P&amp;lt;0.001),且随着干预时间的延长降低幅度增大,川芎嗪大剂量干预组与地塞
  
 
===1,25-二羟维生素D3抑制慢性哮喘模型小鼠肺组织α-滑肌肌动蛋白的表达及气道重塑(中华医学会文献)===
 
===1,25-二羟维生素D3抑制慢性哮喘模型小鼠肺组织α-滑肌肌动蛋白的表达及气道重塑(中华医学会文献)===
 
结论:1,25-(OH) 2D3能降低[[哮喘]]小鼠肺组织[[α-SMA]]的表达并有效抑制[[哮喘]]气道重塑.
 
结论:1,25-(OH) 2D3能降低[[哮喘]]小鼠肺组织[[α-SMA]]的表达并有效抑制[[哮喘]]气道重塑.

2024年7月6日 (六) 12:07的最新版本

主实体:哮喘,关系:药物治疗 ,尾实体:α-SMA

实体ID:800048

关系介绍[编辑]

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来源[编辑]

川芎嗪对哮喘不同时段肺组织α-SMA干预机制的实验研究(中华医学会文献)[编辑]

结果 与正常组比较,在激发哮喘后1周肺组织α-SMA的表达显著升高(P&lt;0.05),2周后表达更加显著(P&lt;0.001);与哮喘模型组比较,各用药干预组α-SMA的表达均显著降低(P&lt;0.001),且随着干预时间的延长降低幅度增大,川芎嗪大剂量干预组与地塞

1,25-二羟维生素D3抑制慢性哮喘模型小鼠肺组织α-滑肌肌动蛋白的表达及气道重塑(中华医学会文献)[编辑]

结论:1,25-(OH) 2D3能降低哮喘小鼠肺组织α-SMA的表达并有效抑制哮喘气道重塑.