“肺动脉高压-同义词-pulmonary arterial hypertension”的版本间的差异
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主实体:肺动脉高压,关系:同义词 ,尾实体:pulmonary arterial hypertension
实体ID:726159
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来源
肺动脉高压分类、发病机制及治疗(中华医学会文献)
肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是由多种病因引起并有复杂发病机制的疾病.
结缔组织病相关肺动脉高压发病机制研究进展(中华医学会文献)
肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是结缔组织病(connective tissue disease,CTD)常见且严重的并发症之一,影响CTD患者的预后,目前认为CTD相关PAH的发病机制可能是血管痉挛、血
肺动脉高压上腔静脉多普勒血流频谱特点(中华医学会文献)
目的:探讨肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)患者上腔静脉(superior vena cava,SVC)多普勒血流频谱形态及其参数改变的特点和意义.
肿瘤坏死因子-α拮抗剂用于结缔组织病相关肺动脉高压的治疗(中华医学会文献)
肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是结缔组织病(conneetive tissue disease,CTD)常见且严重的并发症之一,与特发性肺动脉高压相比较,其生存率更低.
慢性阻塞性肺疾病与肺动脉高压自然病程的探讨(中华医学会文献)
目的 探讨慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)并发肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)的发生和发展.