“腓骨肌萎缩症-病因-HSP22基因突变”的版本间的差异

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2024年7月6日 (六) 13:24的最新版本

主实体：腓骨肌萎缩症，关系：病因，尾实体：HSP22基因突变

实体ID:625648

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

小热休克蛋白22基因在腓骨肌萎缩症中的突变分析（中华医学会文献）[编辑]

结论HSP22基因突变在中国人的腓骨肌萎缩症患者中少见,突变率为0.87%(1/115).

取自“http://120.24.161.253:5617/index.php?title=腓骨肌萎缩症-病因-HSP22基因突变&oldid=1849531”