“腓骨肌萎缩症-病理分型-X-连锁遗传性腓骨肌萎缩症”的版本间的差异
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2021年10月21日 (四) 07:57的版本
主实体：腓骨肌萎缩症，关系：病理分型 ，尾实体：X-连锁遗传性腓骨肌萎缩症
实体ID:605141
关系介绍
待补充
来源
X-连锁遗传性腓骨肌萎缩症的研究进展（中华医学会文献）
腓骨肌萎缩症(CMT)是一组具有高度遗传异质性的周围神经系统单基因遗传病,多数呈常染色体显性遗传,X-连锁遗传性腓骨肌萎缩症(CMTX)是第二常见类型.
