“甲基丙二酸血症-遗传因素-常染色体隐性遗传”的版本间的差异

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===甲基丙二酸血症不同类型患者的预后的研究进展===
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===甲基丙二酸血症的心血管系统表现===
摘要 [[甲基丙二酸血症]]是一种常见的有机酸血症,呈[[常染色体隐性遗传]],临床表现无特异性,以呕吐、嗜睡等神经系统症状为主。
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[[甲基丙二酸血症]]是先天性有机酸代谢异常中最常见的疾病,为[[常染色体隐性遗传]],临床表现复杂多样,无特异性,以神经系统表现最为常见.
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===甲基丙二酸血症(2019年版诊疗指南)===
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[[甲基丙二酸血症]](methylmalonic acidemia,MMA)又称甲基丙二酸尿症(Methylmalonic aciduria),是我国最常见的[[常染色体隐性遗传]]的有机酸代谢病。

2026年4月15日 (三) 13:15的版本

主实体:甲基丙二酸血症,关系:遗传因素 ,尾实体:常染色体隐性遗传

关系介绍

待补充

来源

甲基丙二酸血症的心血管系统表现

甲基丙二酸血症是先天性有机酸代谢异常中最常见的疾病,为常染色体隐性遗传,临床表现复杂多样,无特异性,以神经系统表现最为常见.

甲基丙二酸血症(2019年版诊疗指南)

甲基丙二酸血症(methylmalonic acidemia,MMA)又称甲基丙二酸尿症(Methylmalonic aciduria),是我国最常见的常染色体隐性遗传的有机酸代谢病。