“脊髓性肌萎缩症-临床表现-肌萎缩”的版本间的差异

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==来源==
 
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===脊髓性肌萎缩症中国三级预防指南===
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===脊髓性肌萎缩症及临床相关SMN基因的研究进展===
摘要 [[脊髓性[[肌萎缩]]症]](SMA)是最常见的婴幼儿常染色体隐性遗传病之一,主要是运动神经元存活基因1突变导致的脊髓前角运动神经元退行病变,以肌无力和[[肌萎缩]]为主要临床表现。
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[[脊髓性[[肌萎缩]]症]]是一种遗传性主要累及肢体近端的肌麻痹、[[肌萎缩]];部分患者可伴有少数非特异症状和体征.
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===儿童型脊髓性肌萎缩症治疗研究进展===
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[[脊髓性[[肌萎缩]]症]]是婴幼儿期最常见的致死性神经遗传性疾病,临床表现为肢体近端进行性、对称性肌无力和[[肌萎缩]].
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===脊髓性肌萎缩症基因诊断研究进展===
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[[脊髓性[[肌萎缩]]症]]是一组常染色体隐性遗传病,临床表现为进行性肌无力、[[肌萎缩]],是导致婴儿死亡最常见的疾病之一.

2026年4月15日 (三) 13:21的版本

主实体:脊髓性肌萎缩症,关系:临床表现 ,尾实体:肌萎缩

关系介绍

待补充

来源

脊髓性肌萎缩症及临床相关SMN基因的研究进展

[[脊髓性肌萎缩症]]是一种遗传性主要累及肢体近端的肌麻痹、肌萎缩;部分患者可伴有少数非特异症状和体征.

儿童型脊髓性肌萎缩症治疗研究进展

[[脊髓性肌萎缩症]]是婴幼儿期最常见的致死性神经遗传性疾病,临床表现为肢体近端进行性、对称性肌无力和肌萎缩.

脊髓性肌萎缩症基因诊断研究进展

[[脊髓性肌萎缩症]]是一组常染色体隐性遗传病,临床表现为进行性肌无力、肌萎缩,是导致婴儿死亡最常见的疾病之一.