“视网膜色素变性-同义词-RP”的版本间的差异

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===视网膜色素变性合并不同并发症2例===
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===常染色体显性遗传视网膜色素变性致病基因的研究进展===
患儿足月产,母亲有[[视网膜色素变性]][[RP]])病史,具体不详。
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[[视网膜色素变性]](retinitis pigmentosa,[[RP]])是常见的遗传性视网膜变性疾病,它具有高度的遗传异质性,有不同的遗传方式和临床表型.
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===表观遗传学与视网膜疾病的关联研究===
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研究认为,表观遗传学在多种视网膜疾病的发病过程中发挥重要作用,许多动物实验研究均表明,表观遗传学可能与视网膜纤维化、[[视网膜色素变性]]([[RP]])、年龄相关性黄斑变性(AMD)、糖尿病视网膜病变(DR)等视网膜疾病的发病均有重要关联.
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===视杆细胞视觉传导的慢快通道及临床应用研究进展===
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某些疾病,如[[视网膜色素变性]]([[RP]])、Stargardt黄斑营养不良、完全性静止性夜盲的暗适应15Hz闪烁光ERG反应则表现出某些特性.
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===针灸治疗视网膜色素变性近况===
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从针灸单一治疗和针灸综合治疗两方面来介绍近年来针灸治疗[[视网膜色素变性]]([[RP]])的发展概况,认为针灸治疗[[RP]]虽不能获得根本上的治愈,但多年的临床研究表明,在提高视力,扩大视野,延缓病变等方面,其疗效是非常确切的,且无不良毒副作用.
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===视觉假体神经刺激器的发展现状和挑战===
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老年黄斑变性(AMD)和[[视网膜色素变性]]([[RP]])是不可治愈性视网膜疾病致盲的主要原因.
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===神经营养因子治疗视网膜色素变性的研究进展===
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目前为止发现了30余种[[视网膜色素变性]]([[RP]])的致病相关基因,发病机制研究提示凋亡可能是它们引起光感受器细胞萎缩的共同病理途径.

2026年4月15日 (三) 13:04的版本

主实体:视网膜色素变性,关系:同义词 ,尾实体:RP

关系介绍

待补充

来源

常染色体显性遗传视网膜色素变性致病基因的研究进展

视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)是常见的遗传性视网膜变性疾病,它具有高度的遗传异质性,有不同的遗传方式和临床表型.

表观遗传学与视网膜疾病的关联研究

研究认为,表观遗传学在多种视网膜疾病的发病过程中发挥重要作用,许多动物实验研究均表明,表观遗传学可能与视网膜纤维化、视网膜色素变性(RP)、年龄相关性黄斑变性(AMD)、糖尿病视网膜病变(DR)等视网膜疾病的发病均有重要关联.

视杆细胞视觉传导的慢快通道及临床应用研究进展

某些疾病,如视网膜色素变性(RP)、Stargardt黄斑营养不良、完全性静止性夜盲的暗适应15Hz闪烁光ERG反应则表现出某些特性.

针灸治疗视网膜色素变性近况

从针灸单一治疗和针灸综合治疗两方面来介绍近年来针灸治疗视网膜色素变性(RP)的发展概况,认为针灸治疗RP虽不能获得根本上的治愈,但多年的临床研究表明,在提高视力,扩大视野,延缓病变等方面,其疗效是非常确切的,且无不良毒副作用.

视觉假体神经刺激器的发展现状和挑战

老年黄斑变性(AMD)和视网膜色素变性(RP)是不可治愈性视网膜疾病致盲的主要原因.

神经营养因子治疗视网膜色素变性的研究进展

目前为止发现了30余种视网膜色素变性(RP)的致病相关基因,发病机制研究提示凋亡可能是它们引起光感受器细胞萎缩的共同病理途径.