“囊性纤维化-同义词-cystic fibrosis”的版本间的差异

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来源

囊性纤维化跨膜传导因子基因与男性不育

囊性纤维化(cystic fibrosis,CF)是白种人的一种常见致命性常染色体隐性遗传病,由囊性纤维化跨膜传导因子(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,CFTR)基因突变所致.

囊性纤维化跨膜电导调节体:ATP结合和水解门控Cl-通道

CFTR功能缺陷是高加索人种中普遍存在的致死性常染色体隐性遗传疾病囊性纤维化(cystic fibrosis,CF)发生的主要原因.

男性囊性纤维化伴不育的研究现状

囊性纤维化(cystic fibrosis,CF)是一种可以累及全身多个系统的常染色体隐性遗传病,是白种人最常见的致死性遗传性疾病,而在亚洲黄种人中较少见.

囊性纤维化的胸部影像特征

目的总结囊性纤维化(cystic fibrosis,CF)的胸部影像特征,加深对该病的认识,以期早期诊断和及时治疗.

中国囊性纤维化患儿囊性纤维化跨膜传导调节因子基因突变分析

目的总结中国囊性纤维化(cystic fibrosis,Cv)患儿囊性纤维化跨膜传导调节因子(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,CFTR)的基因突变谱.

囊性纤维化动物疾病模型的研究进展

囊性纤维化(cystic fibrosis,CF)是由编码囊性纤维化跨膜传导调节因子(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,CFTR)的基因突变引起的遗传性疾病.

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 ==来源==
-===洋葱伯克霍尔德菌复合群治疗及预防研究进展===
+===囊性纤维化跨膜传导因子基因与男性不育===
-洋葱伯克霍尔德菌复合群（Burkholderia cepacia complex, Bcc）是一种机会致病菌，易感染[[囊性纤维化]]（[[cystic fibrosis]], CF）患者及免疫功能低下的非CF患者 [1] 。
+[[囊性纤维化]]([[cystic fibrosis]],CF)是白种人的一种常见致命性常染色体隐性遗传病,由[[囊性纤维化]]跨膜传导因子([[cystic fibrosis]] transmembrane conductance regulator,CFTR)基因突变所致.
-===中国儿童囊性纤维化诊断与治疗专家共识===
+===囊性纤维化跨膜电导调节体:ATP结合和水解门控Cl-通道===
-[[囊性纤维化]]([[cystic fibrosis]]，CF)是一种累及包括呼吸、消化、内分泌、生殖等多系统的遗传性疾病，虽然在高加索人群中发病率较高，但在我国尚属罕见病。
+CFTR功能缺陷是高加索人种中普遍存在的致死性常染色体隐性遗传疾病[[囊性纤维化]]([[cystic fibrosis]],CF)发生的主要原因.
+===男性囊性纤维化伴不育的研究现状===
+[[囊性纤维化]]([[cystic fibrosis]],CF)是一种可以累及全身多个系统的常染色体隐性遗传病,是白种人最常见的致死性遗传性疾病,而在亚洲黄种人中较少见.
+===囊性纤维化的胸部影像特征===
+目的 总结[[囊性纤维化]]([[cystic fibrosis]],CF)的胸部影像特征,加深对该病的认识,以期早期诊断和及时治疗.
+===中国囊性纤维化患儿囊性纤维化跨膜传导调节因子基因突变分析===
+目的 总结中国[[囊性纤维化]]([[cystic fibrosis]],Cv)患儿[[囊性纤维化]]跨膜传导调节因子([[cystic fibrosis]] transmembrane conductance regulator,CFTR)的基因突变谱.
+===囊性纤维化动物疾病模型的研究进展===
+[[囊性纤维化]]([[cystic fibrosis]],CF)是由编码[[囊性纤维化]]跨膜传导调节因子([[cystic fibrosis]] transmembrane conductance regulator,CFTR)的基因突变引起的遗传性疾病.