“肝豆状核变性-实验室检查-尿铜”的版本间的差异

2026年4月15日 (三) 13:20的版本

主实体：肝豆状核变性，关系：实验室检查，尾实体：尿铜

关系介绍

待补充

来源

以肝损害为主的肝豆状核变性23例临床特征分析

结论以肝损害为主的肝豆状核变性临床误诊率高,血清铜蓝蛋白、尿铜、血清铜以及角膜K-F环联合检测能提高诊断的准确率.

肝豆状核变性病人尿铜血清铜结果分析

结论:应重视对肝豆状核变性病人的血清铜和尿铜的分析,并对其兄弟姐妹做尿铜分析以发现早期患者.

脑脊液铜测定在肝豆状核变性中的临床应用

方法选取肝豆状核变性初诊患者40例进行神经症状评分,测定脑脊液铜、血清铜、尿铜、血脑屏障指数(AR值)、脑脊液烯醇化酶;正常对照20名.

肝豆状核变性的颅脑3.0TMRI诊断

结论肝豆状核变性累及神经系统者颅脑3.0T MRI扫描有较典型的影像表现,结合血、尿铜及铜蓝蛋白等实验室检查,不难作出诊断.

以骨关节损害为首发症状的肝豆状核变性2例分析

结论以骨关节损害为首发症状的肝豆状核变性少见,极易误诊,临床上对治疗效果不佳的骨关节损害的青少年患者,逐渐出现其他系统损害,应进行铜蓝蛋白、角膜K-F环、尿铜等检查,以排除肝豆状核变性.

肝豆状核变性患者肝功能、尿铜和血清铜蓝蛋白的相关性分析

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 ==来源==
-===小儿急性肝功能衰竭的特征与评估===
+===以肝损害为主的肝豆状核变性23例临床特征分析===
-因此，对于病因未明的PALF，除了进行常规的化验检查外，应进行更全面的检查以明确病因，如药物浓度测定或毒物筛查，对小婴儿进行脂肪酸氧化障碍筛查，年长儿应酌情查血浆铜蓝蛋白和[[尿铜]]以除外[[肝豆状核变性]]。
+结论 以肝损害为主的[[肝豆状核变性]]临床误诊率高,血清铜蓝蛋白、[[尿铜]]、血清铜以及角膜K-F环联合检测能提高诊断的准确率.
-===儿童遗传代谢性肝病的实验室诊断===
+===肝豆状核变性病人尿铜血清铜结果分析===
-除了临床特征性表现如角膜色素环（Kayser⁃Fleischerrings，K⁃F环），血清铜蓝蛋白、肝铜、[[尿铜]]、驱铜试和基因分析等实验室检查被纳入2001年第8届国际[[肝豆状核变性]]会议提出的WD诊断评分系统中［11］。
+结论:应重视对[[肝豆状核变性]]病人的血清铜和[[尿铜]]的分析,并对其兄弟姐妹做[[尿铜]]分析以发现早期患者.
+===脑脊液铜测定在肝豆状核变性中的临床应用===
+方法 选取[[肝豆状核变性]]初诊患者40例进行神经症状评分,测定脑脊液铜、血清铜、[[尿铜]]、血脑屏障指数(AR值)、脑脊液烯醇化酶;正常对照20名.
+===肝豆状核变性的颅脑3.0TMRI诊断===
+结论 [[肝豆状核变性]]累及神经系统者颅脑3.0T MRI扫描有较典型的影像表现,结合血、[[尿铜]]及铜蓝蛋白等实验室检查,不难作出诊断.
+===以骨关节损害为首发症状的肝豆状核变性2例分析===
+结论 以骨关节损害为首发症状的[[肝豆状核变性]]少见,极易误诊,临床上对治疗效果不佳的骨关节损害的青少年患者,逐渐出现其他系统损害,应进行铜蓝蛋白、角膜K-F环、[[尿铜]]等检查,以排除[[肝豆状核变性]].
+===肝豆状核变性患者肝功能、尿铜和血清铜蓝蛋白的相关性分析===
+[[肝豆状核变性]]患者肝功能、[[尿铜]]和血清铜蓝蛋白的相关性分析