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| | ==来源== | | ==来源== |
| − | ===肝豆状核变性合并肝硬化的护理体会=== | + | ===以肝硬化失代偿期首发症状并进行家系基因检测的肝豆状核变性1例=== |
| − | [[肝豆状核变性]]合并[[肝硬化]]的护理体会 | + | 以"[[肝豆状核变性]]，[[肝硬化]]失代偿期，慢加急肝衰竭"收入院。 |
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| − | ===肝豆状核变性合并肝硬化的护理体会=== | + | ===肝豆状核变性误诊为肝性脑病1例=== |
| − | 目的:总结[[肝豆状核变性]]合并[[肝硬化]]的护理体会.
| + | 提示对不明原因的肝损害、[[肝硬化]]以及神经精神症状患者应警惕[[肝豆状核变性]]的可能。 |
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| − | ===肝豆状核变性并发肝硬化的诊断和治疗=== | + | ===儿童肝豆状核变性97例分析=== |
| − | [[肝豆状核变性]]并发[[肝硬化]]的诊断和治疗 | + | [[肝豆状核变性]]起病隐匿，致使一些儿童从无症状肝功能异常进展到[[肝硬化]]直至出现肝功能失代偿或神经系统异常等表现时方去就诊，错失了早期诊治的时机。 |
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| − | ===肝豆状核变性合并乙型病毒性肝炎肝硬化一例误诊分析===
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| − | [[肝豆状核变性]]合并乙型病毒性肝炎[[肝硬化]]一例误诊分析
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| − | ===肝豆状核变性研究新进展===
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| − | [[肝豆状核变性]](WD)是由于编码铜转运的P型ATP酶基因突变而导致该酶的功能丧失,不能将铜伴侣传递而来的铜与α2球蛋白结合,导致铜蓝蛋白合成异常,胆道泌铜障碍,使游离铜增多,异常沉积于肝、脑和眼角膜,引起相应的器官脏器损伤,如[[肝硬化]]、锥体外系损伤、K-F环、
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| − | ===药物治疗儿童肝豆状核变性肝功能失代偿的效果观察===
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| − | 方法 收集2015年8月1日-2016年8月1日复旦大学附属金山医院收治的以“[[肝硬化]],肝功能失代偿”起病的[[肝豆状核变性]]患儿3例,均经过ATP7B基因测序进一步确诊.
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2026年4月13日 (一) 13:56的版本
主实体：肝豆状核变性，关系：相关（转化） ，尾实体：肝硬化
关系介绍
待补充
来源
以肝硬化失代偿期首发症状并进行家系基因检测的肝豆状核变性1例
以"肝豆状核变性，肝硬化失代偿期，慢加急肝衰竭"收入院。
肝豆状核变性误诊为肝性脑病1例
提示对不明原因的肝损害、肝硬化以及神经精神症状患者应警惕肝豆状核变性的可能。
儿童肝豆状核变性97例分析
肝豆状核变性起病隐匿，致使一些儿童从无症状肝功能异常进展到肝硬化直至出现肝功能失代偿或神经系统异常等表现时方去就诊，错失了早期诊治的时机。
