“肌萎缩侧索硬化-同义词-ALS”的版本间的差异

2026年4月13日 (一) 13:56的版本

主实体：肌萎缩侧索硬化，关系：同义词，尾实体：ALS

关系介绍

待补充

来源

肌萎缩侧索硬化患者认知损害的研究进展

肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种以运动症状为主要表现的神经系统变性疾病。

肌萎缩侧索硬化患者下肢分裂现象的临床及电生理研究

摘要目的探讨肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的分裂足现象及其与电生理检测结果之间的关联。

肌萎缩侧索硬化合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的早期呼吸支持一例

摘要肌萎缩侧索硬化(ALS)患者常存在呼吸肌无力,因肺部感染诱发急性呼吸衰竭和呼吸肌麻痹是ALS患者最常见的死因,对ALS患者进行定期呼吸评估和及时的入院评估尤为重要.本文回顾1例ALS合并急性Ⅱ型呼吸衰竭患者的呼吸支持过程,该患者入院后血气分析提示Ⅱ型呼吸衰竭,基于当前指南建议,根据患者呼吸状态、血气分析结果及个人意愿,先后行无创通气、气管插管辅助通气及入神经科ICU行气管切开,同时给予充分营养支持、抗生素治疗感染、祛痰等对症治疗护理,患者恢复良好;总结呼吸评估及支持经验,认为在入院评估后对符合辅助通气指征的患者,根据病情及个人意愿选择合适的呼吸支持措施并定期调整,有助于患者呼吸功能的改善.

重症肌无力合并肌萎缩侧索硬化1例报告

摘要肌萎缩侧索硬化( amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种累及运动神经元的快速进展的神经退行性疾病,目前还没有明确的实验室检查或影像学检查来证实诊断,诊断仍基于临床表现结合电生理改变明确.重症肌无力( Myasthenia gravis,MG)是一种肌肉无力和易疲劳为特征的神经肌肉接头疾病,是细胞免疫依赖、抗体介导、补体参与的,以突触后膜的乙酰胆碱受体(AchR)及相关蛋白为靶点的自身免疫性疾病. MG和ALS的发病率分别为(8 ~20)/10 万[1] 、(7 ~11)/10万[2] ,同时发生的情况极为罕见.笔者所在神经免疫团队于2017年11月收治了1例临床确诊的MG合并ALS患者,现报告如下.

国外罕见病法律和保障体系与我国现状的对比分析

而随着2014年“冰桶挑战”在明星甚至普通人之间的疯狂传播，更是让许多人知道了“渐冻人”和肌萎缩侧索硬化（ALS）这种罕见病。

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 ==来源==
-===诊断时运动单位估数的线性变化率是肌萎缩侧索硬化患者生存时间的影响因素===
+===肌萎缩侧索硬化患者认知损害的研究进展===
-方法:收集2002年1月至2005年12月[[肌萎缩侧索硬化]](amyotrophic lateral sclerosis,[[ALS]])患者129例,全部患者记录临床资料、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、电生理指标和神经功能等级评分
+[[肌萎缩侧索硬化]]（[[ALS]]）是一种以运动症状为主要表现的神经系统变性疾病。
-===肌萎缩侧索硬化病人的非运动症状研究进展===
+===肌萎缩侧索硬化患者下肢分裂现象的临床及电生理研究===
-[[肌萎缩侧索硬化]]([[ALS]])是一种病因未明的致死性神经系统疾病,传统观点认为[[ALS]]是特异性损害运动神经元的变性疾病,[[肌萎缩侧索硬化]]的非运动症状,包括神经精神症状 、睡眠障碍 、自主神经症状 、感觉症状等,通常会被误诊或没有给予足够的重视,严重影响病人的预后和生
+摘要 目的 探讨[[肌萎缩侧索硬化]]（[[ALS]]）患者的分裂足现象及其与电生理检测结果之间的关联。
-===浅析影响院前急救心肺复苏预后的相关因素===
+===肌萎缩侧索硬化合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的早期呼吸支持一例===
-结果 患者年龄、复苏应急时间、有无第一目击者心肺复苏(CPR)、实施CPR急救人员构成以及现场是否充分开展[[肌萎缩侧索硬化]]([[ALS]])检查等对成功率有较大影响.
+摘要 [[肌萎缩侧索硬化]]([[ALS]])患者常存在呼吸肌无力,因肺部感染诱发急性呼吸衰竭和呼吸肌麻痹是[[ALS]]患者最常见的死因,对[[ALS]]患者进行定期呼吸评估和及时的入院评估尤为重要.本文回顾1例[[ALS]]合并急性Ⅱ型呼吸衰竭患者的呼吸支持过程,该患者入院后血气分析提示Ⅱ型呼吸衰竭,基于当前指南建议,根据患者呼吸状态、血气分析结果及个人意愿,先后行无创通气、气管插管辅助通气及入神经科ICU行气管切开,同时给予充分营养支持、抗生素治疗感染、祛痰等对症治疗护理,患者恢复良好;总结呼吸评估及支持经验,认为在入院评估后对符合辅助通气指征的患者,根据病情及个人意愿选择合适的呼吸支持措施并定期调整,有助于患者呼吸功能的改善.
-===肌萎缩侧索硬化实验模型及发病机制研究进展===
+===重症肌无力合并肌萎缩侧索硬化1例报告===
-[[肌萎缩侧索硬化]]([[ALS]])病因及发病机制的研究一直是神经科较棘手的问题。
+摘要 [[肌萎缩侧索硬化]]( amyotrophic lateral sclerosis,[[ALS]])是一种累及运动神经元的快速进展的神经退行性疾病,目前还没有明确的实验室检查或影像学检查来证实诊断,诊断仍基于临床表现结合电生理改变明确.重症肌无力( Myasthenia gravis,MG)是一种肌肉无力和易疲劳为特征的神经肌肉接头疾病,是细胞免疫依赖、抗体介导、补体参与的,以突触后膜的乙酰胆碱受体(AchR)及相关蛋白为靶点的自身免疫性疾病. MG和[[ALS]]的发病率分别为(8 ~20)/10 万[1] 、(7 ~11)/10万[2] ,同时发生的情况极为罕见.笔者所在神经免疫团队于2017年11月收治了1例临床确诊的MG合并[[ALS]]患者,现报告如下.
-===62例肌萎缩侧索硬化的临床分析===
+===国外罕见病法律和保障体系与我国现状的对比分析===
-目的 探讨[[肌萎缩侧索硬化]](AmyoTroPhiC LATErAl SClErosis,[[ALS]])的临床和电生理特征.
+而随着2014年“冰桶挑战”在明星甚至普通人之间的疯狂传播，更是让许多人知道了“渐冻人”和[[肌萎缩侧索硬化]]（[[ALS]]）这种罕见病。
-===肌萎缩侧索硬化症及其电生理表现===
-[[肌萎缩侧索硬化]](amyotrthiclateral sclerosis,[[ALS]])是运动神经元的退行性疾病.