“原发性肉碱缺乏症-遗传因素-SLC22A5基因突变”的版本间的差异
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2026年4月15日 (三) 13:17的最新版本
主实体：原发性肉碱缺乏症，关系：遗传因素 ，尾实体：SLC22A5基因突变
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来源[编辑]
原发性肉碱缺乏症性心肌病患儿基因突变及家系分析[编辑]
目的 探讨以心肌病为唯一临床症状的原发性肉碱缺乏症患儿SLC22A5基因突变情况.
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主实体：原发性肉碱缺乏症，关系：遗传因素 ，尾实体：SLC22A5基因突变
待补充
目的 探讨以心肌病为唯一临床症状的原发性肉碱缺乏症患儿SLC22A5基因突变情况.
