“非综合征型耳聋-病因-mtDNA A155G突变”的版本间的差异
(修改1) |
小 (导入1个版本) |
(没有差异)
| |
2026年4月15日 (三) 13:07的最新版本
主实体:非综合征型耳聋,关系:病因 ,尾实体:mtDNA A155G突变
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
青海省非综合征型耳聋患者线粒体DNA12SrRNAA1555G和GJB2基因突变检测分析[编辑]
结论 青海省约有15.71%的非综合征型耳聋患者是由GJB2基因或mtDNA A155G突变所致.