“非综合征型耳聋-遗传因素-Connexcin(Cx)基因突变”的版本间的差异
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主实体：非综合征型耳聋，关系：遗传因素 ，尾实体：Connexcin(Cx)基因突变
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
连接蛋白与遗传性耳聋[编辑]
编码缝隙连接蛋白的Connexcin(Cx)基因突变是非综合征型耳聋的分子遗传基础.
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主实体：非综合征型耳聋，关系：遗传因素 ，尾实体：Connexcin(Cx)基因突变
待补充
编码缝隙连接蛋白的Connexcin(Cx)基因突变是非综合征型耳聋的分子遗传基础.
