“遗传性痉挛性截瘫-同义词-hereditary spastic paraplegia”的版本间的差异
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| − | + | 对一个来自山西省长治市的[[遗传性痉挛性截瘫]]([[hereditary spastic paraplegia]],HSP)家系的SPAST基因新变异进行分析,进一步研究该变异基因型与临床表型的关系,明确该家系患者的致病性原因。 | |
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2026年4月13日 (一) 13:56的版本
主实体:遗传性痉挛性截瘫,关系:同义词 ,尾实体:hereditary spastic paraplegia
关系介绍
待补充
来源
遗传性痉挛性截瘫马蹄内翻足矫形治疗1例报告
摘要 遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia,HSP)是较为罕见的神经系统退行性疾病,发病率约为1.8/105[1].HSP主要表现为逐渐缓慢出现步态异常或步行障碍.目前尚无有效的治疗方法来预防、终止或逆转HSP患者的病程,只能通过药物、物理治疗或矫形手术来缓解患者的症状[2],改善患者的功能障碍.本文报告了1例表现为双侧痉挛性马蹄内翻足的HSP患者,行矫形手术治疗,配合系统康复训练,取得了良好的治疗效果.
遗传性痉挛性截瘫治疗研究进展
遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia,HSP)是一种具有高度临床和遗传异质性的神经退行性疾病,临床表现为双下肢肌张力增高、腱反射增强、病理反射阳性等。
一个遗传性痉挛性截瘫4型家系SPAST基因的新变异分析
对一个来自山西省长治市的遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia,HSP)家系的SPAST基因新变异进行分析,进一步研究该变异基因型与临床表型的关系,明确该家系患者的致病性原因。