“线粒体脑肌病-筛查-T8993C位点突变筛查”的版本间的差异
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2026年4月13日 (一) 13:56的版本
主实体：线粒体脑肌病，关系：筛查 ，尾实体：T8993C位点突变筛查
关系介绍
待补充
来源
6例儿童MELAS综合征临床特点及误诊分析
分子遗传学:6例线粒体脑肌病致病基因A3243G、A8344G、T8993G、T8993C位点突变筛查,均为A3243G突变;(5)误诊为病毒性脑炎者3例,发育落后2例.
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主实体：线粒体脑肌病，关系：筛查 ，尾实体：T8993C位点突变筛查
待补充
分子遗传学:6例线粒体脑肌病致病基因A3243G、A8344G、T8993G、T8993C位点突变筛查,均为A3243G突变;(5)误诊为病毒性脑炎者3例,发育落后2例.
