2024年7月6日 (六) 13:56的最新版本
主实体:遗传性血管性水肿,关系:发病部位 ,尾实体:胃肠道
实体ID:6955305
关系介绍[编辑]
待补充
遗传性血管性水肿(中华医学会文献)[编辑]
遗传性血管性水肿( HAE)是一种少见的常染色体显性遗传病,由C1酯酶抑制剂( C1INH)基因突变引起,以发作性皮下和黏膜下组织水肿为特征,水肿累及皮肤、呼吸道、胃肠道等多个器官组织。
133例遗传性血管性水肿患者的临床分析(中华医学会文献)[编辑]
遗传性血管性水肿(hereditaryangioedema,HAE)是一种罕见的常染色体显性遗传病,典型的临床表现为反复发作的、局限性、自限性皮肤及茹膜下水肿,最常累及肢体、颜面、生殖器、胃肠道及上呼吸道。