“帕金森病-药物治疗-依达拉奉”的版本间的差异

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主实体:[[帕金森病]],关系:[[药物治疗]] ,尾实体:[[依达拉奉]]
 
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==来源==
 
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===依达拉奉、神经节苷酯对帕金森病模型大鼠的神经保护作用(中华医学会文献)===
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===依达拉奉、神经节苷酯对帕金森病模型大鼠的神经保护作用===
 
[[依达拉奉]]、神经节苷酯对[[帕金森病]]模型大鼠的神经保护作用
 
[[依达拉奉]]、神经节苷酯对[[帕金森病]]模型大鼠的神经保护作用
  
===依达拉奉对大鼠黑质神经元保护作用研究(中华医学会文献)===
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===依达拉奉对大鼠黑质神经元保护作用研究===
结果:[[依达拉奉]](3mg/kg14d)呈剂量依赖性减少APO诱发的6-OHDA大鼠[[帕金森病]]模型旋转次数(P<0.01),并能改善大鼠自发行为学变化。
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结果:[[依达拉奉]](3mg/kg14d)呈剂量依赖性减少APO诱发的6-OHDA大鼠[[帕金森病]]模型旋转次数(P<0.01),并能改善大鼠自发行为学变化。
  
===抗氧化剂依达拉奉联合葛根素治疗帕金森病疗效观察(中华医学会文献)===
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===依达拉奉对大鼠黑质神经元保护作用研究===
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结论:[[依达拉奉]]对6-OHDA诱导的[[帕金森病]]动物模型具有神经保护作用,[[依达拉奉]]改善6-OHDA损伤早期大鼠的行为学改变,抑制多巴胺神经元的脱失。
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===抗氧化剂依达拉奉联合葛根素治疗帕金森病疗效观察===
 
目的研究临床治疗中应用[[依达拉奉]]和葛根素联合方案对治疗[[帕金森病]]的效果。
 
目的研究临床治疗中应用[[依达拉奉]]和葛根素联合方案对治疗[[帕金森病]]的效果。
  
===依达拉奉对帕金森病大鼠模型的神经保护作用及黑质纹状体丙二醛和一氧化氮水平的影响(中华医学会文献)===
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===依达拉奉对帕金森病大鼠模型的神经保护作用及黑质纹状体丙二醛和一氧化氮水平的影响===
 
结论对PD大鼠注射[[依达拉奉]],可以较好的保护神经,改善大鼠行为,抑制一氧化氮和丙二醛生成,防止机体过氧化作用,揭示了[[依达拉奉]]在[[帕金森病]]的治疗中具有重要的价值。
 
结论对PD大鼠注射[[依达拉奉]],可以较好的保护神经,改善大鼠行为,抑制一氧化氮和丙二醛生成,防止机体过氧化作用,揭示了[[依达拉奉]]在[[帕金森病]]的治疗中具有重要的价值。
  
===依达拉奉治疗帕金森病运动功能波动的临床效果观察(中华医学会文献)===
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===依达拉奉治疗帕金森病运动功能波动的临床效果观察===
 
[[依达拉奉]]治疗[[帕金森病]]运动功能波动的临床效果观察
 
[[依达拉奉]]治疗[[帕金森病]]运动功能波动的临床效果观察

2026年4月13日 (一) 13:56的版本

主实体:帕金森病,关系:药物治疗 ,尾实体:依达拉奉

关系介绍

待补充

来源

依达拉奉、神经节苷酯对帕金森病模型大鼠的神经保护作用

依达拉奉、神经节苷酯对帕金森病模型大鼠的神经保护作用

依达拉奉对大鼠黑质神经元保护作用研究

结果:依达拉奉(3mg/kg14d)呈剂量依赖性减少APO诱发的6-OHDA大鼠帕金森病模型旋转次数(P<0.01),并能改善大鼠自发行为学变化。

依达拉奉对大鼠黑质神经元保护作用研究

结论:依达拉奉对6-OHDA诱导的帕金森病动物模型具有神经保护作用,依达拉奉改善6-OHDA损伤早期大鼠的行为学改变,抑制多巴胺神经元的脱失。

抗氧化剂依达拉奉联合葛根素治疗帕金森病疗效观察

目的研究临床治疗中应用依达拉奉和葛根素联合方案对治疗帕金森病的效果。

依达拉奉对帕金森病大鼠模型的神经保护作用及黑质纹状体丙二醛和一氧化氮水平的影响

结论对PD大鼠注射依达拉奉,可以较好的保护神经,改善大鼠行为,抑制一氧化氮和丙二醛生成,防止机体过氧化作用,揭示了依达拉奉帕金森病的治疗中具有重要的价值。

依达拉奉治疗帕金森病运动功能波动的临床效果观察

依达拉奉治疗帕金森病运动功能波动的临床效果观察