“腓骨肌萎缩症-病因-SPTLC2基因突变”的版本间的差异
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2024年7月6日 (六) 13:31的最新版本
主实体:腓骨肌萎缩症,关系:病因 ,尾实体:SPTLC2基因突变
实体ID:11049340
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
SPTLC2基因突变导致中间型腓骨肌萎缩症一家系(中华医学会文献)[编辑]
报道1个SPTLC2基因突变导致的腓骨肌萎缩症表型家系。
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主实体:腓骨肌萎缩症,关系:病因 ,尾实体:SPTLC2基因突变
实体ID:11049340
待补充
报道1个SPTLC2基因突变导致的腓骨肌萎缩症表型家系。