“帕金森病-药物治疗-安慰剂”的版本间的差异
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| − | === | + | ===补肾活血颗粒辅助治疗对帕金森病患者脑内多巴胺神经递质及多巴胺转运蛋白的影响=== |
方法 94例[[帕金森病]]患者随机分成对照组和治疗组,每组47例,两组均以西药美多巴为基础治疗,对照组加服[[安慰剂]],治疗组加用补肾活血颗粒,疗程均为3个月. | 方法 94例[[帕金森病]]患者随机分成对照组和治疗组,每组47例,两组均以西药美多巴为基础治疗,对照组加服[[安慰剂]],治疗组加用补肾活血颗粒,疗程均为3个月. | ||
| − | === | + | ===司来吉兰对早期帕金森病患者多巴胺能神经元的影响=== |
联合[[帕金森病]]量表(Unified Parkinson's disease rating scale,PDRS)评分后,按照逐渐增量的原则,分别给予[[安慰剂]]和司来吉兰治疗(起始剂量均为0.05 mg). | 联合[[帕金森病]]量表(Unified Parkinson's disease rating scale,PDRS)评分后,按照逐渐增量的原则,分别给予[[安慰剂]]和司来吉兰治疗(起始剂量均为0.05 mg). | ||
| − | === | + | ===托卡朋治疗帕金森病安全性评价=== |
目的:采用[[安慰剂]]作对照,评价托卡朋治疗[[帕金森病]]安全性. | 目的:采用[[安慰剂]]作对照,评价托卡朋治疗[[帕金森病]]安全性. | ||
| − | === | + | ===龟鹿地黄汤治疗肝肾阴虚型帕金森病的安全性和有效性探讨=== |
方法对脑病科病房和门诊收治[[帕金森病]]患者60例进行研究，随机数字表法分为研究组及对照组各30例，所有患者继续维持原有多巴胺治疗方案及剂量，研究组加用龟鹿地黄汤治疗，对照组加用[[安慰剂]]治疗，观察两组治疗前后UPDRS Ⅱ、Ⅲ评分、肝肾阴虚症状评分及治疗效果。 | 方法对脑病科病房和门诊收治[[帕金森病]]患者60例进行研究，随机数字表法分为研究组及对照组各30例，所有患者继续维持原有多巴胺治疗方案及剂量，研究组加用龟鹿地黄汤治疗，对照组加用[[安慰剂]]治疗，观察两组治疗前后UPDRS Ⅱ、Ⅲ评分、肝肾阴虚症状评分及治疗效果。 | ||
| − | === | + | ===普拉克索治疗老年帕金森病伴发抑郁的疗效观察=== |
方法选取我院自2008年1月~2014年1月收治的80例老年[[帕金森病]]伴发抑郁的患者进行分析研究，随机分为两组，每组40例，对照组患者采用常规药物治疗+[[安慰剂]]进行治疗，观察组患者在常规药物治疗的基础上采用普拉克索进行抑郁治疗。 | 方法选取我院自2008年1月~2014年1月收治的80例老年[[帕金森病]]伴发抑郁的患者进行分析研究，随机分为两组，每组40例，对照组患者采用常规药物治疗+[[安慰剂]]进行治疗，观察组患者在常规药物治疗的基础上采用普拉克索进行抑郁治疗。 | ||
2026年4月13日 (一) 13:56的版本
目录
关系介绍
待补充
来源
补肾活血颗粒辅助治疗对帕金森病患者脑内多巴胺神经递质及多巴胺转运蛋白的影响
方法 94例帕金森病患者随机分成对照组和治疗组,每组47例,两组均以西药美多巴为基础治疗,对照组加服安慰剂,治疗组加用补肾活血颗粒,疗程均为3个月.
司来吉兰对早期帕金森病患者多巴胺能神经元的影响
联合帕金森病量表(Unified Parkinson's disease rating scale,PDRS)评分后,按照逐渐增量的原则,分别给予安慰剂和司来吉兰治疗(起始剂量均为0.05 mg).
托卡朋治疗帕金森病安全性评价
龟鹿地黄汤治疗肝肾阴虚型帕金森病的安全性和有效性探讨
方法对脑病科病房和门诊收治帕金森病患者60例进行研究，随机数字表法分为研究组及对照组各30例，所有患者继续维持原有多巴胺治疗方案及剂量，研究组加用龟鹿地黄汤治疗，对照组加用安慰剂治疗，观察两组治疗前后UPDRS Ⅱ、Ⅲ评分、肝肾阴虚症状评分及治疗效果。
普拉克索治疗老年帕金森病伴发抑郁的疗效观察
方法选取我院自2008年1月~2014年1月收治的80例老年帕金森病伴发抑郁的患者进行分析研究，随机分为两组，每组40例，对照组患者采用常规药物治疗+安慰剂进行治疗，观察组患者在常规药物治疗的基础上采用普拉克索进行抑郁治疗。
