“癫痫-病因-KCNMA1基因不同位点突变”的版本间的差异
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2024年7月6日 (六) 13:27的最新版本
主实体：癫痫，关系：病因 ，尾实体：KCNMA1基因不同位点突变
实体ID:10986418
关系介绍[编辑]
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来源[编辑]
KCNMA1基因突变致癫痫三例（中华医学会文献）[编辑]
目的 探讨KCNMA1基因不同位点突变致癫痫及阵发性非运动源性运动障碍的临床特点.
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主实体：癫痫，关系：病因 ，尾实体：KCNMA1基因不同位点突变
实体ID:10986418
待补充
目的 探讨KCNMA1基因不同位点突变致癫痫及阵发性非运动源性运动障碍的临床特点.
