“腓骨肌萎缩症-病因-HSP22基因突变”的版本间的差异

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主实体:[[腓骨肌萎缩症]],关系:[[病因]] ,尾实体:[[HSP22基因突变]]
 
主实体:[[腓骨肌萎缩症]],关系:[[病因]] ,尾实体:[[HSP22基因突变]]
  
实体ID:''625648''
 
 
==关系介绍==
 
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待补充
 
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==来源==
 
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===小热休克蛋白22基因在腓骨肌萎缩症中的突变分析(中华医学会文献)===
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===小热休克蛋白22基因在腓骨肌萎缩症中的突变分析===
 
结论[[HSP22基因突变]]在中国人的[[腓骨肌萎缩症]]患者中少见,突变率为0.87%(1/115).
 
结论[[HSP22基因突变]]在中国人的[[腓骨肌萎缩症]]患者中少见,突变率为0.87%(1/115).

2026年4月13日 (一) 13:56的版本

主实体:腓骨肌萎缩症,关系:病因 ,尾实体:HSP22基因突变

关系介绍

待补充

来源

小热休克蛋白22基因在腓骨肌萎缩症中的突变分析

结论HSP22基因突变在中国人的腓骨肌萎缩症患者中少见,突变率为0.87%(1/115).